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| 問 | 可完全消滅所有微生物及細菌孢子的程序，微生物在程序中存活機率小於百萬分之一，此種程序為？ |
| 滅菌 | |
| 消毒 | |
| 除汙 | |
| 清潔 | |
| 以上皆非 | |
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| 問 | 化學消毒劑之有效性取決於此消毒劑之活性成分及配方特性與濃度。 |
| 〇 | |
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| 問 | 乙醇類消毒劑的濃度僅要大於70%即可，不需考慮蒸發因素，可長期保存。 |
| 〇 | |
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| 問 | 過氧化氫為常用的化學消毒劑，接觸可能會導致皮膚灼傷，會刺激或粘膜損傷，且有爆炸風險。 |
| 〇 | |
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| 問 | 化學消毒劑主要可依照作用原理分為氧化劑與非氧化劑(或凝聚劑)兩類。 |
| 〇 | |
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| 問 | 關於生物指示劑的說明，何者是正確的？ |
| 確認滅菌程序可成功 | |
| 常使用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)孢 | |
| 不只高溫高壓滅菌鍋適用，也可用於過氧化氫滅菌 | |
| 必須有同一批號的陽性對照組作為比對 | |
| 以上均為正確 | |
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| 問 | 針對實驗室操作空間表面或設備除汙之前，要先除去明顯污染，並進行相關處理。 |
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| 問 | 初級阻隔裝置在維護前，應先進行除汙作業。 |
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| 問 | 四級銨類消毒劑對於生長型細菌及套膜病毒有效，並具有清潔劑作用。 |
| 〇 | |
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| 問 | 關於化學消毒劑使用時考慮的因素，下列何者錯誤？ |
| 提高溫度通常可增強殺菌作用 | |
| 溫度越高越好 | |
| 提高溫度可能造成蒸發加速，減少作用時間 | |
| 在冰箱或冷房等低溫環境使用時，必須考慮溫度影響 | |
| 使用前應評估儲存的環境及稀釋後是否可長期保存 | |
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| 問 | 確效(validation)與查驗(verification)的執行時機是一樣的，此兩者在差異只在使用的方法不同。 |
| 〇 | |
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| 問 | 一般空間除汙的目標是希望能夠達到微生物減少？ |
| 8-log10 (99.999999%) | |
| 6-log10 (99.9999%) | |
| 4-log10 (99.99%) | |
| 2-log10 (99%) | |
| 以上皆非 | |
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| 問 | 實驗室對於使用中的化學消毒劑，應只參考原廠說明書，不需要進行自己的效能測試。 |
| 〇 | |
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| 問 | 滅菌鍋之查驗頻率，應經由局部風險評鑑決定，達到定期查驗的目標。 |
| 〇 | |
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| 問 | 關於普利昂蛋白的除汙注意事項，何者錯誤？ |
| 使用一般標準高壓滅菌方式121度15分鐘即可以去活化 | |
| 150度鹼性水解方法可以去活化 | |
| 普利昂對於一般除汙方法可能都具有抗性 | |
| HEPA過濾器要對普利昂去活化不可使用甲醛 | |
| 焚化或pH13強鹼下高溫高壓滅菌可以去除 | |
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| 問 | 能夠使用化學消毒劑進行表面除汙的時機為何？ |
| 從生物安全櫃內移出物品 | |
| 從高防護實驗室內移出物品 | |
| 發生濺灑時進行的除汙 | |
| 實驗室空間之除汙 | |
| 以上皆是 | |
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| 問 | 下列哪些不是常使用的空間除汙化學品？ |
| Formaldehyde | |
| Vaporized hydrogen peroxide | |
| Chlorine dioxide | |
| Peracetic acid | |
| Nitric oxide | |
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| 問 | pH值對於化學消毒劑並無太大影響，可隨實驗室需求以不同稀釋液進行配置。 |
| 〇 | |
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| 問 | 過氧化氫使用之常用濃度為6%到30%之間，對細菌、病毒、真菌均有效。 |
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| 問 | 感染性污水處理系統(EDS)有分為加熱式及化學處理式，依處理方式也分為批次式與連續處理式。 |
| 〇 | |
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| 問 | 使設備或物體表面可以安全去除微生物，毒素或普利昂蛋白等的程序為何？ |
| 滅菌 | |
| 消毒 | |
| 除汙 | |
| 清潔 | |
| 以上皆非 | |
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| 問 | 使用汽化過氧化氫進行氣體除汙之敘述，何者是錯誤的？ |
| 無法殺死細菌孢子 | |
| 不會產生有害的副產品 | |
| 低穿透力，需要在除汙前進行表面清潔 | |
| 可取代甲醛氣體除汙，並更為安全 | |
| 過氧化氫對於人體呼吸道仍有刺激性 | |
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| 問 | 高溫滅菌鍋之注意事項，何者是錯誤的？ |
| 滅菌時應乾濕分離 | |
| 使用適當的承載容器或托盤 | |
| 確認所有待滅菌物品都適合高壓滅菌 | |
| 避免超載，確認蒸氣可以循環分佈 | |
| 所有滅菌垃圾袋都要綁死密封，完全不可洩漏 | |
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| 問 | 乙醇類消毒劑對於無套膜病毒之有效性，比使用在有套膜病毒上較差。 |
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| 問 | 輻射除汙主要應用於無法加熱滅菌之物品，不需要特定溫度或濕度。 |
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| 問 | 關於高壓滅菌鍋的查驗(verification)，下列何者有誤？ |
| 常規監測高溫滅菌程序，確保正常運作，並持續達到確效時的參數 | |
| 滅菌的壓力，溫度及時間都應紀錄 | |
| 確效指示劑可用於確認高溫滅菌之參數均符合 | |
| 滅菌鍋確效可使用滅菌指示帶判斷 | |
| 查驗所使用的溫度時間設定應與確效時相同 | |
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| 問 | 除汙技術或設備需經過確效(validation)，以確定此設備或方法對於操作的特定病原體或毒素是有效的，請問確效時機為何？ |
| 此種除汙方式首次執行 | |
| 執行新的病原體操作 | |
| 重大程序改變 | |
| 導入新設備進入實驗室流程 | |
| 以上皆是 | |
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| 問 | 關於抽真空測試包(Bowie-Dick)，下列敘述何者正確？ |
| 此測試包是用來檢測高壓滅菌鍋的抽真空能力 | |
| 能夠評估物品是否完成滅菌 | |
| 每一次滅菌都必須放入測試 | |
| 主要用於乾燥滅菌之布包或器械使用 | |
| 是利用生物指示呈現顏色變化 | |
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| 問 | 關於表面除汙之說明，何者是正確的？ |
| 實驗室應該建立感染性濺灑處理的標準作業流程 | |
| 實驗室應常備濺灑處理桶 | |
| 應定期執行教育訓練 | |
| 應定期執行濺灑之演練，使所有人熟悉處理流程 | |
| 以上均正確 | |
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| 問 | 過氧化氫除汙時，所使用的生物指示劑，通常都是哪一種細菌孢子？ |
| Staphylocuccus aureus | |
| Psedomonas aeruginosa | |
| Geobacillus stearothermophilus | |
| Bacillus subtilis | |
| 不限定菌種，只需要有孢子即可 |
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