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| 問 | 下列的敘述，何者屬於總體風險評鑑的範圍？ |
| 病原體風險評鑑 | |
| 訓練計畫 | |
| 生物保全風險評鑑 | |
| ✓ | 以上皆是 |
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| 問 | RG2在運送時應使用P620規格之包裝容器。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 大規模體外進行感染性病原體培養是指培養總體積規模至少達多少公升以上？ |
| 5 | |
| ✓ | 10 |
| 15 | |
| 20 | |
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| 問 | 一般生物毒素操作阻隔區域之實驗驗是何種安全等級？ |
| BSL-1 | |
| ✓ | BSL-2 |
| BSL-3 | |
| BSL-4 | |
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| 問 | 為容易取得人類細胞進行實驗室感染時，可以在實驗室內以取得自體細胞進行實驗。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 如果在某項工作任務中，僅修改或更改先前局部風險評鑑已鑑別步驟中的一個步驟而已，則不需要評鑑該步驟的影響。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 下列何種等級之實驗室，其生物安全要求最為嚴緊？ |
| BSL-1 | |
| BSL-2 | |
| BSL-3 | |
| ✓ | BSL-4 |
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| 問 | 下列病毒所萃取之完整病毒RNA中，何者具有感染力感染細胞後會複製出病毒？ |
| ✓ | 小兒麻痺病毒 |
| 流感病毒 | |
| 呼吸道融合病毒 | |
| 麻疹病毒 | |
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| 問 | 在進行病原體的阻隔評鑑時，應考慮之因素有？ |
| 操作時氣膠的產生情形 | |
| 病原體的數量 | |
| 病原體的濃度 | |
| ✓ | 以上皆是 |
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| 問 | 涉及普利昂蛋白(Prion)的作業活動通常可在 BSL-2 實驗室進行，但須遵循生安規範所規定的額外實體阻隔要求和操作規範要求。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 下列有關風險的定義，何者是正確的？ |
| 一件不良事件發生的機率與該事件後果嚴重程度的總和 | |
| ✓ | 一件不良事件發生的機率與該事件後果嚴重程度的函數 |
| 一件不良事件發生機率的高低 | |
| 一件不良事件發生後果的高低 | |
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| 問 | 操作RG1之BSL-1實驗室之生安規定如何？ |
| 須遵守感染性生物材料管理辦法之所有規定 | |
| 須遵守生物安全規範 | |
| ✓ | 須遵守優良微生物操作規範 |
| 須有實體阻隔需求 | |
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| 問 | 下列感染性物質中，何者為風險最高者？ |
| RG3 | |
| RG4 | |
| 管制性病原體及毒素 | |
| ✓ | 高危險性管制病原體及毒素 |
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| 問 | 感染性病原體運送包裝箱P650，共有多少層？ |
| 2 | |
| ✓ | 3 |
| 4 | |
| 5 | |
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| 問 | 進行涉及增加人類病原體致病力或生物毒素毒力之實驗研究，在機構內只需經過生安主管核准即可。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 半數致死劑量(median lethal dose)；對 50%的測試族群致死的毒素量的毒性指標為？ |
| ✓ | LD50 |
| ED50 | |
| TCID50 | |
| 以上皆是 | |
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| 問 | 設置單位應訂定可取得高危險 BSAT 人員之事先及持續適任性(suitability)評估程序。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 實驗室在使用及持有肉毒桿菌毒素＜1mg時，可以不用納入管制性毒素管理。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 下列要素中，何者屬於病原體和毒素風險評鑑關鍵要素？ |
| 科學 | |
| 政策 | |
| 專家判斷 | |
| ✓ | 以上皆是 |
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| 問 | 在執行實地局部風險評鑑，以決定寄生蟲的適當實驗室生物安全等級時，不需考慮其傳播模式以及寄生蟲生命週期階段。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 與毒素相關的風險包括處理乾燥和冷凍乾燥毒素時的靜電，以及某些毒素的最小致死劑量。因此在風險評鑑時應考慮此些因子。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 局部風險評鑑是針對特定地點的風險評鑑，用於根據使用病原體、或毒素，以及要進行的作業活動來鑑別其危害。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 合成生物學的風險源自於：操作的生物體（即框架 (chassis)）、添加的基因遺傳物質的類型和來源，以及不同成份組件協同工作的附加風險。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 涉及病毒載體系統的主要風險包括？ |
| 產生和增殖具複製力反轉錄病毒的潛在可能 | |
| 腫瘤發生的潛可能在 | |
| 增加致病力的潛在可能 | |
| ✓ | 以上皆是 |
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| 問 | 降低病原體帶來的風險（即已被減毒）的實驗，可以在降低實體阻隔和操作規範要求的情況下進行。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 在風險評鑑後只要發現有風險時均必須經過減害措施將其消除。 |
| 〇 | |
| ✓ | ╳ |
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| 問 | 局部風險評鑑的第一步是鑑別在阻隔區域內使用感染性物質的工作任務和程序，也應評鑑感染性物質對人員、社區和環境造成傷害的潛在可能性。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 風險管理必須藉由PDCA流程之管控，可使風險降低至符合要求的地步。 |
| ✓ | 〇 |
| ╳ | |
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| 問 | 在進行阻隔風險評鑑時應注意何種因素？ |
| 氣膠產生 | |
| 數量 | |
| 病原體的濃度 | |
| ✓ | 以上皆是 |
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| 問 | 進行生物風險管理時，下列流程的次序何者是正確的？ |
| 風險評鑑(Assessment)→追蹤評估(Performance)→減害措施(Mitigation) | |
| 減害措施(Mitigation)→風險評鑑(Assessment)→追蹤評估(Performance) | |
| ✓ | 風險評鑑(Assessment)→減害措施(Mitigation)→追蹤評估(Performance) |
| 追蹤評估(Performance)→減害措施(Mitigation)→風險評鑑(Assessment) |
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